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職位職責(zé)：
1、主導(dǎo)小分子創(chuàng)新藥早期研發(fā)項目的成藥性評價，涵蓋靶點驗證、先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化、臨床前候選化合物（PCC）確立等關(guān)鍵階段。
2、對接內(nèi)部研發(fā)團隊以及CRO公司確保交付質(zhì)量與項目進度（體外/體內(nèi)藥效評價、ADME、早期毒理）。
3、評估靶點科學(xué)性與關(guān)鍵分子的成藥性，主導(dǎo)立項可行性分析及風(fēng)險管控。
任職要求：
1、碩士以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物醫(yī)藥或相關(guān)領(lǐng)域，3年以上創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗。
2、完整參與過至少1個創(chuàng)新藥項目從早期篩選到PCC的全過程。
3、熟悉藥物開發(fā)全流程（靶點調(diào)研、先導(dǎo)化合物優(yōu)化、臨床前研究等）。
4、對腫瘤、自免、感染等至少一個疾病領(lǐng)域有較深的了解。
5、優(yōu)秀的跨部門協(xié)作能力及團隊領(lǐng)導(dǎo)力。
6、具備優(yōu)秀的項目管理能力。