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崗位職責(zé)：
1）與制定臨床研究計劃，協(xié)助醫(yī)學(xué)總監(jiān)和副總監(jiān)確定研究方案、研究指標(biāo)和研究流程；
2)審核病醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)，保證其準(zhǔn)確性和完整性；
3)對臨床試驗中的不良事件進(jìn)行醫(yī)學(xué)評估和判斷，提出處理建議；
4)為產(chǎn)品研發(fā)提供醫(yī)學(xué)專業(yè)建議，包括產(chǎn)品的臨床定位、適應(yīng)癥選擇、安全性評估等；
5)參與醫(yī)學(xué)文件的撰寫和審核，如臨床研究報告、產(chǎn)品說明書、醫(yī)學(xué)宣傳資料等；
6)收集、整理和分析醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)和臨床數(shù)據(jù)，為公司的決策提供科學(xué)依據(jù)；
7)與臨床研究機構(gòu)、研究者、監(jiān)管機構(gòu)等外部單位保持良好的溝通與合作關(guān)系；
8)定期向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報工作進(jìn)展和成果，接受領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)和監(jiān)督；
9)參與公司的醫(yī)學(xué)培訓(xùn)和教育活動，提高自身醫(yī)學(xué)專業(yè)水平；
10）支持子公司的產(chǎn)品研發(fā)活動。

崗位要求：
1）臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)位；
2）三年以上創(chuàng)新藥醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗；熟悉ICH-GCP、CDE指導(dǎo)原則；
3）學(xué)習(xí)能力強；認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)；
4）接受多領(lǐng)域研發(fā)工作；抗感染領(lǐng)域工作經(jīng)驗優(yōu)先。

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