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品質(zhì)管理總經(jīng)理(管理者代表)
面議 宜春 應(yīng)屆畢業(yè)生 學歷不限
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
中紅普林集團有限公司 最近更新 2816人關(guān)注
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1.質(zhì)量體系建設(shè)和實施;組織建立和實施與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并保持其科學、合理與有效運行。
2.質(zhì)量體系審核;制定并組織實施企業(yè)質(zhì)量管理體系的審核計劃,協(xié)助企業(yè)負責人按計劃組織管理評審,編制審核報告并向企業(yè)管理層報告評審結(jié)果。
3.外部審查對應(yīng);在接受各級監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查時,與檢查組保持溝通,提供相關(guān)信息、資料,配合檢查工作;針對檢查發(fā)現(xiàn)的問題,組織企業(yè)相關(guān)部門按照要求及時整改。
4.上市后質(zhì)量控制;組織上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集工作,及時報告有關(guān)產(chǎn)品反饋,外部審核中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量管理體系缺陷及其整改情況等,同時接受各級監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查。
5.年度自查;定期組織企業(yè)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求對質(zhì)量管理體系運行情況進行全面自查,并向所在地監(jiān)督管理部門提交自查報告。
6.產(chǎn)品實現(xiàn)過程的管理;定期向公司匯報質(zhì)量狀況,推進質(zhì)量改善,不斷提高質(zhì)量水平;及時提供可靠準確的監(jiān)測數(shù)據(jù),為決策提供依據(jù)。
任職要求:
1、本科及以上學歷。
2、熟悉并能正確執(zhí)行醫(yī)療器械相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范和標準,接受過系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知識培訓,熟悉產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程、產(chǎn)品材質(zhì)特性等。
3、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導和監(jiān)督本企業(yè)各部門按規(guī)定實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的專業(yè)技能和解決實際問題的能力。
4、熟練使用高分子相關(guān)、數(shù)理統(tǒng)計等質(zhì)量管理改善工具、各類軟件辦公軟件等。
5、具有ISO13485或YY0287質(zhì)量體系內(nèi)審員認證的證書。
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時,請說是在寧夏人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址:宜春袁州區(qū)江西省宜春市袁州區(qū)醫(yī)藥工業(yè)園科倫大道江西科倫醫(yī)療器械制造有限公司
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
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