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崗位職責：
1. 獨立承擔或帶領團隊完成API質量分析純化研究工作，制定研究計劃，合理分配資源，及時追蹤項目進度；
2. 負責開發(fā)和驗證分析測試方法，獨立或者指導團隊完成分析純化相關實驗，負責對分析結果進行匯總、審核，出具相應報告，及時解決項目質量研究中出現(xiàn)的各種問題；
3. 為原料藥和藥品制定控制策略和方法,分析數(shù)據(jù)，評估結果，并形成結論。確保分析數(shù)據(jù)和相關文檔完全符合數(shù)據(jù)完整性要求。獨立撰寫項目申報資料（API質量研究部分），編寫/審查/批準實驗方案、驗證報告、試驗方法和技術備忘錄/報告；
4. 協(xié)助部門完成質量分析相關文檔和管理制度的制定并組織實施。
崗位要求：
1. 碩士及以上學歷，化學、藥學和藥物分析等相關專業(yè)。
2．5年以上藥物分析及質量控制相關工作經(jīng)驗，有創(chuàng)新藥API分析經(jīng)驗者優(yōu)先。
3．能獨立完成和指導小核酸創(chuàng)新藥的API質量分析研究工作。
4. 熟悉API開發(fā)的基本指導原則，及分析方法的建立、驗證和質量標準的制定。
5. 有扎實的分析專業(yè)知識和較強的溝通協(xié)調能力。