職位描述
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崗位職責:1.負責試驗數(shù)據(jù)及試驗記錄的日常管理;負責設備驗證、方法學驗證等驗證狀態(tài)的建立及日常管理; 2.負責研發(fā)階段工藝規(guī)程、檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等技術(shù)文件的審核及下發(fā); 3.負責研發(fā)階段偏差、變更的管理;負責藥品研究委托受托方的審計及管理; 4.協(xié)助開展部門EHS管理、五合一體系管理等工作。任職要求:1.學歷要求:本科以上學歷,藥學、制藥工程、中藥學、生物學等相關(guān)專業(yè);2.經(jīng)驗要求: 2年以上藥品研發(fā)或藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗; 3.能力要求:熟悉藥品開發(fā)流程;熟悉行業(yè)背景知識和發(fā)展趨勢;掌握醫(yī)藥相關(guān)法律法規(guī)及基本知識;熟悉國家相關(guān)政策規(guī)定;較強的溝通表達、執(zhí)行能力、分析與創(chuàng)新能力;具有藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系管理能力;4.工作地點:濟南。
職能類別:質(zhì)量管理/測試經(jīng)理(QA/QC經(jīng)理)
工作地點
地址:濟南歷下區(qū)濟南-歷下區(qū)


職位發(fā)布者
HR
東阿阿膠股份有限公司

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醫(yī)療/制藥/器械
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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中山區(qū)三八廣場
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